為提升全體職工的專業(yè)技術(shù)能力和緊密銜接生物科技時代的發(fā)展步伐，10月25日下午，健康投公司組織全體職工集中學(xué)習(xí)《2021年生物醫(yī)藥投資策略報告》的業(yè)務(wù)培訓(xùn)。

報告主要講述生物制藥研發(fā)階段，重點(diǎn)關(guān)注SKU數(shù)量充足、產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定、渠道能力暢通的企業(yè)。生物制藥研發(fā)對試劑的種類需求繁多，需要有充足的SKU才能滿足客戶需求。用于研發(fā)階段的產(chǎn)品批次要求質(zhì)量穩(wěn)定，在實(shí)驗(yàn)失敗時能夠重現(xiàn)實(shí)驗(yàn)。試劑銷售需要面對多眾多客戶，回款時間較長，賬期問題較為嚴(yán)肅。同時存在多級經(jīng)銷商，可能需要配合各地經(jīng)銷商打通渠道。

生物制藥生產(chǎn)階段重點(diǎn)關(guān)注產(chǎn)品技術(shù)壁壘高，客戶粘性大，有能力完成國產(chǎn)化替代的公司。生物藥生產(chǎn)環(huán)節(jié)較長，產(chǎn)品間差異巨大。具體分為兩類行業(yè)，有較高的生產(chǎn)技術(shù)壁壘，需要長時間的研發(fā)積累，很難被仿制代替。另一個是與藥品生產(chǎn)過程接觸緊密，在法規(guī)和監(jiān)管上有排他性，這類產(chǎn)品一旦進(jìn)入臨床后期或商業(yè)化生產(chǎn)就很難替換，能夠帶來相對穩(wěn)定的長期收入。

中國生物制藥服務(wù)行業(yè)在藥明系逐步壯大的情況下，其他公司突出平臺的特色和差異化能力很重要，高成功率高效率是關(guān)鍵。具備細(xì)胞基因治療、protac、病毒等新平臺技術(shù)優(yōu)勢，或具備成本優(yōu)勢和工藝開發(fā)經(jīng)驗(yàn)的公司將具備競爭優(yōu)勢，企業(yè)收購與并購是獲取新技術(shù)優(yōu)中國與歐美國家生物制藥并購區(qū)別之處。

從交易的目的看歐美國家主要策略是收購有特色產(chǎn)品或者技術(shù)的創(chuàng)新公司或大公司之間的強(qiáng)強(qiáng)并購。標(biāo)的公司通常是研發(fā)型的小公司，涉及新型腫瘤療法、罕見病、神經(jīng)退行性疾病等重點(diǎn)治療領(lǐng)域。并購的目的是豐富產(chǎn)品管線，實(shí)現(xiàn)企業(yè)的創(chuàng)新升級。中國醫(yī)藥企業(yè)并購的目的主要包括仿制藥企業(yè)的整合、上市和戰(zhàn)略投資等還涉及眾多跨行業(yè)的并購，涉及業(yè)務(wù)拓展的并購較少，同時大型并購多以投資為主。標(biāo)的公司主要以處方藥、中醫(yī)藥和仿制藥，很少擁有創(chuàng)新產(chǎn)品和技術(shù)。

生物制藥國產(chǎn)替代化的可能性，國產(chǎn)替代的驅(qū)動因素主要有海外供貨風(fēng)險、藥品納入醫(yī)保帶來藥品價格下降、人才扶持政策，加速國產(chǎn)代替化的趨勢。生物制藥原材料領(lǐng)域國產(chǎn)代替化制約因素主要有監(jiān)管嚴(yán)格、技術(shù)難度高、客戶粘性高三個方面。

1962年-1972年是新中國成立后第一波嬰兒出生高潮，2022年起這批人將陸續(xù)踏入60歲，為了減輕國內(nèi)醫(yī)保負(fù)擔(dān)，我國不斷出臺集采和醫(yī)保談判等相關(guān)政策，但這樣改變了藥品原有生命周期，未來國內(nèi)藥企活下去的方法是需要不斷創(chuàng)新和開拓海外市場。

2021年我們需要關(guān)注創(chuàng)新藥領(lǐng)域中的PD-1和ADC藥物。PD-1領(lǐng)域中，恒瑞醫(yī)藥為國產(chǎn)PD-1里獲批適應(yīng)癥最多。信達(dá)生物在肺癌相關(guān)數(shù)據(jù)較優(yōu)，且已授權(quán)禮來進(jìn)行全球商業(yè)化；ADC被譽(yù)為“生物導(dǎo)彈”，榮昌生物為國產(chǎn)ADC進(jìn)展最快，適應(yīng)癥多，未來市場空間潛力大。藥明生物為國內(nèi)CXO龍頭，擁有全球屈指可數(shù)ADC藥物的一站式服務(wù)。

2020年疫情下醫(yī)藥行業(yè)比較優(yōu)勢明顯，財務(wù)業(yè)績和市場收益均位居前列，作為內(nèi)需中的剛需，醫(yī)藥是聚光燈下的行業(yè)。2021年，我們更加需要重視集采后的“醫(yī)療器械”、“醫(yī)療服務(wù)+自費(fèi)消費(fèi)”、“創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)鏈”等賽道。

未來我國的患癌人數(shù)將進(jìn)一步提高，同時也會大大地增加我國醫(yī)?；鸬呢?fù)擔(dān)。為了減輕醫(yī)保的負(fù)擔(dān)的同時，集采和醫(yī)保目錄等相關(guān)政策不斷出臺，這樣也就改變了藥品的生命周期，國內(nèi)腫瘤藥市場仍以傳統(tǒng)化療藥物為主，未來創(chuàng)新藥潛力巨大。目前，全球十大暢銷抗腫瘤藥物中，生物創(chuàng)新藥占比高達(dá) 60%，而我國只有三款生物藥，其他均為化藥，在抗腫瘤藥中，藥物主要分為化學(xué)藥和生物藥。生物藥研發(fā)和制藥難度均較大，療效好且毒副作用偏低，是未來創(chuàng)新藥研發(fā)的主戰(zhàn)場。單抗經(jīng)過長期發(fā)展，已經(jīng)進(jìn)入技術(shù)成熟階段。未來抗體偶聯(lián)藥物（ADC）、雙特異性抗體等中短期內(nèi)是公司核心研發(fā)藥物。

????通過本次集中學(xué)習(xí)，進(jìn)一步提高了全體職工的業(yè)務(wù)知識水平，更加充分了解目前行業(yè)的生物醫(yī)藥策略，為公司下一步發(fā)展拓展了新思路、新方法。